如果降低其保护等级，时期保护工作出现怠慢和松懈，时期大熊猫种群和栖息地都将遭到不可逆的损失和破坏，已取得的保护成就会很快丧失，特别是部分局域小种群随时可能灭绝。
在电流密度1C时，➕材循环550圈之后，放电比容量维持在719mAhg-1高可逆性容量，每圈循环仅衰减0.044%。幸运的是，质➕有机分子改性碳基中间层的开创性研究工作，质➕以缓解碳材料极性差的问题，增强物理和化学吸附，改善多硫化物催化转化的反应动力学而不影响其碳材料优势（快速传质和电荷转移等）。
因此，纹路缓慢的OER动力学是阻碍水分解整体应用的关键问题之一。因此，➕用碳材料和金属基催化剂的复合物在电池应用过程中具有捕获和进一步转化多硫化物的双重功能，➕用这意味着该方法是抑制多硫化物穿梭效应的可行解决方案。利用独特设计的花型结构碳球和高活性Mo-N4催化中心，途➕表现出多重固定和催化多硫化物作用，途➕能够快速将液相多硫化锂（Li2Sn,4≤n≤8）催化转化固相硫化锂（Li2S），从而有效抑制多硫化物穿梭效应。
然而，学名海水析氧反应(OER)是四电子转移过程，这导致缓慢的反应动力学。刻古这种通过将单原子催化剂锚定在氮掺杂碳纳米球上结构设计策略为锂硫电池应用带来光明的未来。
本文重点从结构设计、董感机理理解和性能增强等方面综述了是如何消除电解海水中OER的竞争反应析氯反应。
因此，时期设计和开发与碳材料紧密结合的新型有机分子对于加速多硫化物的催化转化、抑制穿梭效应和保持其结构稳定性至关重要。2DTMD薄片也可以通过湿化学合成工艺（另一种著名的自下而上策略）制备，➕材例如水/溶剂热合成（图5e的左侧面板）和热注射合成（图5e的右侧面板）。
直接液体剥离（图5b）是指在溶剂中通过超声或剪切力破坏弱范德华相互作用，质➕将块状TMD直接剥离成其超薄2D对应物。然而，纹路2DTMDs是一种有前途的光催化材料，由于其多样性和有效的光谱利用，有望成为下一个研究热点。
➕用图8|在金属相2DTMD和光收集半导体之间形成的电子桥。理论上，途➕根据电子转移的能带排列和方向性，途➕可以形成多个基于二维TMDs的异质结界面，包括I型（跨隙）、II型（交替隙）、Z型（交替间隙）、III型（断隙）和肖特基结（或欧姆结）（图15a）。